ENBREL : spondylarthrite axiale (PFIZER)

 

CENTRE SAINT-ANTOINE : MISE EN PLACE A VENIR

Le service de Rhumatologie est centre investigateur pour une étude de phase IV multicentrique, en double aveugle, contrôle versus placebo, visant à évaluer l'effet d'épargne en médicament anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) de l'Etanercept, chez des patients atteints de spondylarthrite axiale.

La durée de l’étude est de 5 mois. Les patients seront vus dans le service 6 fois : visite de sélection, visite de randomisation puis 4 visites tous les mois pendant 4 mois .

Critères d’inclusion:

               - patients atteints de spondylarthrite axiale définie par les critères ASAS (sauf les patients présentant une maladie inflammatoire de l’intestin ou une uvéite)

               - réponse inadéquate à un traitement par AINS pendant plus d’un mois avant la visite de sélection.

               - BASDAI > ou égale à 4 à la sélection et randomisation